A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
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A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微粒可被PP內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù),以下說法正確的是()
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是()
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()