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A.改變黏液的流變學性質(zhì)
B.提高膜的流動性
C.膜成分的溶解作用
D.溶解拖動能力的增加
E.與膜蛋白的相互作用
A.解離度
B.脂溶性
C.溶出速度
D.穩(wěn)定性
E.晶型
A.濃度梯度
B.結(jié)構(gòu)特異性
C.部位特異性
D.載體親和力的構(gòu)象差異
E.能量
A.研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運的關(guān)系
B.快速評價前體藥物的口服吸收
C.研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運機制
D.確定藥物在腸腔吸收的最適pH
E.研究輔料以及劑型對吸收的影響作用
A.藥物的多晶型
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.胃內(nèi)容物的黏庋
E.藥物的脂溶性
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
藥物動力學中,AUC為血藥濃度-時間曲線下面積,通常所用的計算方法是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關(guān)系式中,α的意義為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()