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A.肝、腎>脂肪組織、結締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結締組織
C.脂肪組織、結締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結締組織
A.一4般藥物與組織結合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會造成藥物消除加快
C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時,該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對于一些血漿蛋白結合率低的藥物,另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應
E.藥物制成制劑后,其在體內的分布完全與原藥相同
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多
A.具有生理學意義,指含藥體液的真實容積
B.藥動學的一個重要參數(shù),是將血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù),萁大小與體液的體積相當
C.其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關
D.可用來評價體內藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積
E.指在藥物充分分布的假設前提下,體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積
最新試題
對乙酰氨基苯乙醚在體內代謝時,會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質)的代謝途徑是()
下列體內代謝過程中,需要NADPH參與的是()
關于腎清除率的敘述,以下正確的是()
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時間關系式中,α的意義為()
以下不屬于氯丙嗪體內藥物代謝途徑的是()
藥物的血漿蛋白結合影響藥物排泄過程中的()
藥物在體內的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應類型為()
對組織有特殊親和性的藥物,當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機制為()
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉運的傾向比向血管系統(tǒng)轉運的傾向強。