填空題藥物的淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)主要與藥物的()有關(guān)。分子量在()以上的大分子物質(zhì),經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)。
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4.單項(xiàng)選擇題一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為()
A.肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚
B.肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織
C.脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎
D.脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚
E.肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織
5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物的組織分布下列敘述正確的是()
A.一4般藥物與組織結(jié)合是不可逆的
B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積,會(huì)造成藥物消除加快
C.當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用
D.對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大增強(qiáng)或發(fā)生不良反應(yīng)
E.藥物制成制劑后,其在體內(nèi)的分布完全與原藥相同
最新試題
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
題型:單項(xiàng)選擇題
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項(xiàng)選擇題