單項(xiàng)選擇題可對(duì)供貨企業(yè)實(shí)施有效的質(zhì)量控制的狀態(tài)識(shí)別，以確保供貨企業(yè)合法性的管理控制方式是（）。

A.藥品的生產(chǎn)日期
B.企業(yè)代碼
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.網(wǎng)上查詢
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證


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1.單項(xiàng)選擇題GSP 認(rèn)證的監(jiān)督檢查包括（）。

A.現(xiàn)場(chǎng)檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
B.跟蹤檢查、現(xiàn)場(chǎng)檢查和專項(xiàng)檢查
C.跟蹤檢查、日常抽查和現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.跟蹤檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
E.跟蹤檢查、定期抽查和專項(xiàng)檢查

最新試題

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

熱原檢查屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

考察測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用于測(cè)定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國(guó)藥典》中常用的方法是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

簡(jiǎn)述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。

題型：?jiǎn)柎痤}

以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡(jiǎn)單、使用方便（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題