單項(xiàng)選擇題GSP 認(rèn)證的監(jiān)督檢查包括()。
A.現(xiàn)場(chǎng)檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
B.跟蹤檢查、現(xiàn)場(chǎng)檢查和專項(xiàng)檢查
C.跟蹤檢查、日常抽查和現(xiàn)場(chǎng)檢查
D.跟蹤檢查、日常抽查和專項(xiàng)檢查
E.跟蹤檢查、定期抽查和專項(xiàng)檢查
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1.問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的臨床研究實(shí)施的條件是什么?
4.問(wèn)答題醫(yī)院藥品的管理具體包括哪些內(nèi)容?
5.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是保證藥品質(zhì)量和臨床用藥安全的重要步驟。藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品嚴(yán)格驗(yàn)收。一般驗(yàn)收核對(duì)的內(nèi)容有()。
A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
C.生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
最新試題
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品的鑒別中,藥品中組織細(xì)胞鑒別屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
題型:?jiǎn)柎痤}
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)述藥品檢查的目的。
題型:?jiǎn)柎痤}
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別,屬于()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題