單項選擇題醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
A.工商行政管理部門
B.海關
C.食品藥品監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療器械生產企業(yè)
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1.單項選擇題醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
A.醫(yī)療器械的使用單位
B.醫(yī)療器械的經營企業(yè)
C.醫(yī)療器械的生產企業(yè)
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
2.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械,應該如何做()?
A.無需任何操作,繼續(xù)生產
B.銷毀剩余產品,停止生產
C.提前向食品藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊
D.自行更換注冊證書
3.單項選擇題醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
A.醫(yī)療器械的復雜程度
B.醫(yī)療器械的用途
C.醫(yī)療器械的風險等級
D.醫(yī)療器械的生產成本
4.單項選擇題足部的附骨形態(tài)上屬于()。
A.長骨
B.短骨
C.扁骨
D.不規(guī)則骨
5.單項選擇題無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經下列哪一部門批準()。
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院(食品)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.市級(食品)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護程度高于BF型應用部分要求的F型應用部分,()。
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