A.每周一次
B.每月一次
C.每季一次
D.每半年一次
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A.退貨藥品庫(kù)
B.合格藥品庫(kù)
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)
D.不合格藥品庫(kù)
A.儲(chǔ)運(yùn)員
B.驗(yàn)收員
C.銷售員
D.質(zhì)量管理工作人員
A.國(guó)家級(jí)
B.省級(jí)
C.市級(jí)
D.區(qū)級(jí)
A.待驗(yàn)藥品庫(kù)
B.不合格藥品庫(kù)
C.待發(fā)藥品庫(kù)
D.合格藥品庫(kù)
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉(cāng)儲(chǔ)部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？