A.高的溶解度、低的通透性
B.低的溶解度、高的通透性
C.高的溶解度、高的通透性
D.低的溶解度、低的通透性
E.以上都不是
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A.胃腸道分為三個主要部分：胃、大腸和小腸.而小腸是藥物吸收的最主要部位
B.胃腸道的pH值從胃到大腸逐漸上升.通常是：胃pH1-3（空腹偏低.約為1.2-1.8.進食后pH上升到3）.十二指腸的pH5-6.空腸pH6-7.大腸pH7-8
C.pH影響被動擴散的吸收
D.主動轉(zhuǎn)運很少受pH影響
E.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸一下吸收較差
A.緩釋片
B.腸溶衣
C.薄膜包衣片
D.使用紅霉素硬脂酸鹽
E.增加顆粒大小
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部切除
C.胃內(nèi)容物粘度降低
D.阿司匹林
E.普萘洛爾
A.藥物的溶出快有利于吸收
B.具有多晶型的藥物.一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定的脂溶性.有利于吸收.但脂溶性不可過大
D.酸性藥物在胃酸條件下有利于吸收.堿性藥物在小腸堿性條件下有利于藥物的吸收
E.大分子藥物可通過上皮細(xì)胞含水膜孔轉(zhuǎn)運吸收
A.核黃素是被動吸收.吸收部位是在胃部.應(yīng)空腹服用
B.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.故應(yīng)空腹服用.冰飲大量水以利于完全吸收
C.核黃素是主動轉(zhuǎn)運.吸收部位在十二指腸.宜飯后服用.使藥物緩慢通過吸收部位而吸收完全
D.核黃素是被動吸收.服用不拘形式
E.核黃素是被動吸收.吸收部位是在小腸上部.應(yīng)空腹服用
最新試題
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是（）
用尿排泄速度法計算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）
雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）
藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述，以下不正確的是（）
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）
N-脫烷基化反應(yīng)所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）
靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學(xué)過程為（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）