A.提出申請(qǐng)-形式審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-現(xiàn)場(chǎng)檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證
D.提出申請(qǐng)-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證
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A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購藥者
D.質(zhì)量管理部門
A.人員
B.設(shè)備
C.機(jī)構(gòu)
D.廠房
A.質(zhì)量管理部門
B.物料控制部門
C.工程維護(hù)部門
D.生產(chǎn)管理部門
A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點(diǎn)定批
D.專利藥品名稱
A.合理用藥
B.指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.隊(duì)列（或群組）研究
D.處方體系
E.藥品不良事件
最新試題
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
國家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。