單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證監(jiān)督檢查包括（）

A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本程序分為（）

A.提出申請(qǐng)-形式審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-現(xiàn)場(chǎng)檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證 
D.提出申請(qǐng)-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證

2.單項(xiàng)選擇題因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑，應(yīng)在（）監(jiān)督下銷毀，涉及其他批號(hào)時(shí)，應(yīng)同時(shí)處理。

A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購藥者
D.質(zhì)量管理部門

5.單項(xiàng)選擇題個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的不良反應(yīng)／事件，首先應(yīng)及時(shí)就近在當(dāng)?shù)兀ǎ┻M(jìn)行診斷、治療。

A.處方體系
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.定點(diǎn)定批
D.專利藥品名稱

最新試題

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

題型：判斷題

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

題型：判斷題

重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

題型：判斷題

國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

題型：判斷題

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

題型：判斷題

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

題型：判斷題