單項選擇題我國在藥品注冊管理上遵照（）

A.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則和權(quán)力義務(wù)平衡原則
B.WTO非歧視性原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則、公平貿(mào)易原則
C.WTO非歧視性原則、市場開放原則、公平貿(mào)易原則
D.市場開放原則、公平貿(mào)易原則、權(quán)力義務(wù)平衡原則


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1.單項選擇題臨床試驗方案應(yīng)當請（）進行審查。

A.臨床試驗機構(gòu)倫理委員會
B.臨床試驗的負責(zé)單位
C.臨床試驗參加單位
D.臨床試驗主要研究者

2.單項選擇題上個世紀60年代，發(fā)生了震驚世界的（），釀成世界歷史上最大的“藥害事件”。

A.“梅花K”事件
B.磺胺酏劑事件
C.“反應(yīng)停”事件
D.博雅人免疫球蛋白事件

3.單項選擇題GLP認證的程序是（）

A.報送申請資料—現(xiàn)場檢查通知—現(xiàn)場檢查—末次會議
B.報送申請資料—首次會議—現(xiàn)場檢查—末次會議
C.報送申請資料—現(xiàn)場檢查—現(xiàn)場檢查通知—末次會議
D.報送申請資料—現(xiàn)場檢查—首次會議—末次會議

4.單項選擇題新藥研發(fā)的內(nèi)容總體上包括（）

A.臨床研究、生產(chǎn)及上市后研究
B.臨床前研究、臨床研究
C.臨床前研究、臨床研究、生產(chǎn)及上市后研究
D.臨床前研究、生產(chǎn)及上市后研究