單項選擇題GLP認證的程序是（）

A.報送申請資料—現(xiàn)場檢查通知—現(xiàn)場檢查—末次會議
B.報送申請資料—首次會議—現(xiàn)場檢查—末次會議
C.報送申請資料—現(xiàn)場檢查—現(xiàn)場檢查通知—末次會議
D.報送申請資料—現(xiàn)場檢查—首次會議—末次會議


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1.單項選擇題新藥研發(fā)的內容總體上包括（）

A.臨床研究、生產及上市后研究
B.臨床前研究、臨床研究
C.臨床前研究、臨床研究、生產及上市后研究
D.臨床前研究、生產及上市后研究

3.單項選擇題根據(jù)司法最終原則，（）是解決爭議的最后途徑。

A.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
B.行政訴訟
C.藥事法規(guī)
D.《藥品管理法》
E.中醫(yī)藥管理部門

4.單項選擇題（）是指由特定的國家機關，依據(jù)法定的權限和程序，制定、修改和廢止藥品管理法律規(guī)范的活動。

A.對象范圍
B.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》（試行）
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法

5.單項選擇題目前我國藥品監(jiān)管的行政機關還包括衛(wèi)生行政部門、（）、工商管理部門、發(fā)展與改革委員會等，它們和藥品監(jiān)管部門共同協(xié)作，對藥品進行全面監(jiān)管。

A.自然科學
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門