A.有效期
B.《中華人民共和國(guó)藥典》
C.Bolar例外
D.同品種注冊(cè)申請(qǐng)
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A.同品種注冊(cè)申請(qǐng)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.藥物安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
D.倫理委員會(huì)
A.Bolar例外
B.有效期
C.臨床研究
D.申請(qǐng)人
A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.倫理委員會(huì)
C.同品種注冊(cè)申請(qǐng)
D.藥物安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
A.臨床研究
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.有效期
D.Bolar例外
A.2年
B.4年
C.3年
D.5年
最新試題
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
藥品管理的手段主要有（）
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。