A.1毫米
B.1.5毫米
C.2毫米
D.3毫米
E.3.5毫米
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A.50～200
B.100～250
C.150～300
D.200～350
E.250～400
A.140～180
B.160～200
C.180～220
D.200～240
E.220～260
A.知識性咨詢
B.生產(chǎn)查詢
C.質(zhì)量查詢
D.購銷業(yè)務(wù)查詢
E.購銷業(yè)務(wù)咨詢
A.相符合
B.相違背
C.不涉及
D.擅自更改
E.不得擅自改動
A.眼科
B.耳鼻喉科
C.口腔科
D.婦產(chǎn)科
E.燒傷科
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
可免除報告的不良事件是（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認(rèn)，并書面報告藥監(jiān)局。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。