單項選擇題（）超聲診斷議又稱灰階超聲顯像儀，它采用輝度調(diào)制。

A.A型
B.B型
C.M型
D.D型
E.U—CT


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3.單項選擇題（）即商業(yè)企業(yè)提供場地、柜臺、售貨工具，生產(chǎn)廠家派職工帶商品站柜臺售貨的方法。

A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應(yīng)會議
E.補貨會議

5.單項選擇題（）是以中心城市為依托，為生產(chǎn)、經(jīng)營雙方提供交易場所和各種服務(wù)的大型綜合性開放型批發(fā)市場。

A.物資交流會
B.貿(mào)易中心
C.工商聯(lián)銷
D.供應(yīng)會議
E.補貨會議

最新試題

與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。

題型：單項選擇題

一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括（）。

題型：單項選擇題

醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當（）。

題型：單項選擇題

應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是（）。

題型：單項選擇題

應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)直接報告不良事件的責(zé)任人是（）。

題型：單項選擇題

國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個等級。

題型：單項選擇題

藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。

題型：單項選擇題

生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

題型：單項選擇題

第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。

題型：單項選擇題