單項(xiàng)選擇題進(jìn)口第一類體外診斷試劑在（）備案。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.市級藥品監(jiān)督管理局
D.縣級藥品監(jiān)督管理局
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對植入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對短期接觸創(chuàng)傷組織的侵入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成嚴(yán)重?fù)p傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成中度損傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成輕微損傷的能量治療設(shè)備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級。
題型：單項(xiàng)選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報(bào)的醫(yī)療器械不良事件是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈，下列說法正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題