A.國家性和行業(yè)性
B.國家性和地方性
C.企業(yè)性和行業(yè)性
D.強(qiáng)制性和推薦性
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A.標(biāo)準(zhǔn)分級和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.國際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)模化
A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長期改善對策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對
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關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。