A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.使用單位
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A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢(xún)
D.顧客咨詢(xún)
A.監(jiān)視
B.觀(guān)察
C.監(jiān)督
D.檢測(cè)
A.檢測(cè)
B.測(cè)量
C.檢驗(yàn)
D.風(fēng)險(xiǎn)
A.設(shè)計(jì)
B.開(kāi)發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸入
D.開(kāi)發(fā)輸入
A.設(shè)計(jì)
B.開(kāi)發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)輸出
D.開(kāi)發(fā)輸出
最新試題
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說(shuō)法正確的是（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含（）
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）