A.1.5
B.2
C.3
D.4
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A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
最新試題
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當進行臨床試驗的是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()