A.標(biāo)簽、標(biāo)識存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
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A.標(biāo)簽、標(biāo)識存在虛假標(biāo)注的食品
B.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致嚴重健康損害甚至死亡的
C.食用后已經(jīng)或者可能導(dǎo)致一般健康損害的
D.食用后一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的
A.申請表、新食品原料研制報告
B.安全性評估報告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準（包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等）、標(biāo)簽及說明書
D.國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評估資料、有助于評審的其他資料
A.申報受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動物、植物和微生物
B.從動物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
最新試題
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。