A.申請(qǐng)費(fèi)
B.審查費(fèi)
C.聽證費(fèi)
D.公告費(fèi)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.請(qǐng)求人的名稱、地址及國(guó)籍
B.被請(qǐng)求人的名稱及地址
C.被請(qǐng)求撤銷的藥品的名稱及授權(quán)號(hào)
D.請(qǐng)求撤銷的理由及證據(jù)
A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.調(diào)節(jié)
A.法人代表
B.申請(qǐng)人
C.藥品獨(dú)占權(quán)人
D.被申請(qǐng)人
A.《撤銷藥品行政保護(hù)請(qǐng)求書》
B.《制止藥品行政保護(hù)侵權(quán)申請(qǐng)書》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。