A.動物
B.放射性
C.微生物
D.植物
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你可能感興趣的試題
A.計劃、實施、總結(jié)非臨床研究實驗方案
B.審核實驗方案、實驗記錄和總結(jié)報告
C.定期檢查動物飼養(yǎng)設(shè)施、實驗儀器和檔案管理
D.參與標準操作規(guī)程的制定，保存標準操作規(guī)程的副本
A.標準操作規(guī)程的編輯和管理
B.實驗設(shè)施和儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)、校正、使用和管理
C.各種實驗樣品的采集、各種指標的檢查和測定等操作技術(shù)
D.動物尸體及其他廢棄物的處理
A.全面負責該項研究工作的運行管理
B.執(zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標準操作規(guī)程的建議
C.詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施
D.實驗結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存
A.具備嚴謹?shù)目茖W作風和良好的職業(yè)道德以及相應(yīng)的學歷
B.嚴格履行各自職責，熟練掌握并嚴格執(zhí)行與所承擔工作有關(guān)的標準操作規(guī)程
C.及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發(fā)生的可能影響實驗結(jié)果的任何情況應(yīng)及時向?qū)ｎ}負責人書面報告
D.根據(jù)個人情況著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統(tǒng)不受污染
A.質(zhì)量保證部門
B.方案制定者
C.實驗員
D.質(zhì)量總監(jiān)
最新試題
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當明確（）等。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。