A.從原發(fā)證時(shí)間計(jì)算
B.從變更時(shí)間計(jì)算
C.從申請(qǐng)變更時(shí)間計(jì)算
D.從受理變更時(shí)間計(jì)算
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A.企業(yè)名稱(chēng)和法定代表人
B.生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)地址
C.許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)
D.注冊(cè)地址和企業(yè)類(lèi)型
A.生產(chǎn)
B.進(jìn)口
C.補(bǔ)充
D.出口
A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擬定
B.修訂方案的起草
C.方法學(xué)驗(yàn)證
D.實(shí)驗(yàn)室復(fù)核
A.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)
B.樣品試驗(yàn)
C.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.注冊(cè)檢驗(yàn)
A.注冊(cè)審批
B.信息校驗(yàn)
C.現(xiàn)場(chǎng)考核
D.飛行檢查
最新試題
制定《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名（）。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)（）等因素綜合判定。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
下列哪一種食品是特殊食品？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。