A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)計委
D.公安部
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A.抽樣工作；現(xiàn)場核查
B.現(xiàn)場核查；抽樣工作
C.現(xiàn)場檢查；質(zhì)量分析
D.抽樣工作；質(zhì)量分析
A.藥物臨床試驗
B.生產(chǎn)
C.進口
D.出口
A.不得偽造、變造或者買賣易制毒化學品出口許可證
B.易制毒化學品出口管理有關(guān)部門應(yīng)當建立信息交流和電子數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)核查制度
C.出口經(jīng)營者在申領(lǐng)易制毒化學品出口許可證時，應(yīng)如實申報，不得弄虛作假
D.嚴禁以欺騙或其他不正當手段獲取易制毒化學品出口許可
A.“一批一證”制
B.“一證一關(guān)”制
C.“一證二批”制
D.“分批一證”制
A.《易制毒化學品出口申請表》一式二份
B.出口合同（協(xié)議）副本
C.進口國（地區(qū)）政府主管部門出具的合法使用易制毒化學品的證明或者進口方合法使用的保證文件原件
D.出口經(jīng)營者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
最新試題
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強現(xiàn)場檢查。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械風險程度，應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）