A.展示會
B.博覽會
C.交易會
D.訂貨會
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A.授權(quán)銷售的品種
B.授權(quán)銷售的地域、期限
C.銷售人員的身份證號碼
D.企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）
A.1年，但不得少于2年
B.1年，但不得少于3年
C.1年，但不得少于4年
D.2年，但不得少于3年
A.應(yīng)當制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量
C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放
D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放
A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理的政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應(yīng)任務(wù)相適應(yīng)的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復核、雙人雙鎖、運輸安全、供應(yīng)管理和值班報告等制度
A.《軍隊醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
最新試題
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強現(xiàn)場檢查。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當明確（）等。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地（）提出申請。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。