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A.企業(yè)的申請(qǐng)報(bào)告
B.變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
C.《藥品GMP 證書(shū)》原件和復(fù)印件
D.企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表原件和復(fù)印件
E.企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷
A.物料的清理
B.輔料的清理
C.文件的清理
D.清場(chǎng)記錄
E.清潔衛(wèi)生
A.被吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.被繳銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.被撤銷(xiāo)生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.被注銷(xiāo)生產(chǎn)范圍的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.變更《藥品GMP 證書(shū)》企業(yè)名稱(chēng)和地址名稱(chēng)的藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.經(jīng)濟(jì)性
B.先進(jìn)性
C.獨(dú)立性
D.盈利性
E.創(chuàng)新性
A.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水
B.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括純化水
C.藥品生產(chǎn)中使用的水,包括純化水、注射用水
D.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水
E.藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水
最新試題
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問(wèn)題,并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn),且方法簡(jiǎn)單、使用方便()。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
簡(jiǎn)述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進(jìn)的方法和手段。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫(xiě)Ac 指的是()。
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。