A.具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;
B.具有記錄醫(yī)療器械產品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產批號或者序列號、生產日期或者失效日期)和生產企業(yè)信息以及實現(xiàn)質量追溯跟蹤的功能;
C.具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經營環(huán)節(jié)的質量控制功能,能對各經營環(huán)節(jié)進行判斷、控制,確保各項質量控制功能的實時和有效;
D.具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能;
E.具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能,有近效期預警及超過有效期自動鎖定等功能,防止過期醫(yī)療器械銷售。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)療器械名稱,規(guī)格(型號)
B.注冊證號(備案憑證號)
C.單位,數(shù)量
D.單價、金額
E.供貨者、購貨日期
A.企業(yè)辦公場所面積,???、三亞、儋州地區(qū)不得少于100平方米(建筑面積,下同),其他地區(qū)不得少于85平方米
B.藥品批發(fā)企業(yè)同時兼營醫(yī)療器械的,???、三亞、儋州地區(qū)不得少于150平方米,其他地區(qū)不得少于120平方米
C.企業(yè)庫房面積,倉庫面積不得少于200平方米
D.經營需陰涼儲存的產品,應配備不少于30平方米的陰涼庫
E.辦公場所應集中,不得使用上下樓層或同樓層的分散房間拼湊面積
A.入庫日期
B.產品名稱,規(guī)格型號
C.制造商名稱,供貨者名稱
D.生產批號/序列號,生產日期,有效期
E.銷售數(shù)量,庫存數(shù)量,銷售人員
A.入庫日期
B.產品名稱,規(guī)格型號
C.注冊證號,生產企業(yè)許可證號
D.生產批號/序列號,生產日期,有效期
E.購貨者名稱
A.醫(yī)療器械專業(yè)
B.生物醫(yī)學工程專業(yè)
C.機械、電子、醫(yī)學專業(yè)
D.生物工程、化學、藥學
E.護理學、康復、檢驗學、管理專業(yè)
最新試題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
無菌器械經營企業(yè)不得()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()