A.藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯妨礙藥物的吸收
B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小
C.華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提高華法林的血藥濃度
D.脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物釋放
E.藥物被包合后,使藥物的吸收增大
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kCs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kS/Cs
E.dC/dt=k/S/Cs
A.Fick’s方程
B.Noyes-Whitney方程
C.Henderson-Hasselbalch方程
D.Stokes方程
A.片重差異
B.片劑的崩解度
C.藥物顆粒的大小
D.藥物的溶出與釋放
E.壓片的壓力
A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過(guò)大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會(huì)影響難溶性藥物的口服吸收
最新試題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
肌注、皮下注射時(shí),分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()