判斷題我國藥品專利法于1993年1月實施。這是我國宏觀藥事管理的一件具有歷史里程碑的大事。這標志著我國的藥品生產(chǎn)，必須逐漸轉(zhuǎn)向創(chuàng)制自己的新藥。
您可能感興趣的試卷
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項選擇題