單項選擇題《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售管理辦法》自（）實施。

A.2017年3月1日
B.2017年6月1日
C.2018年3月1日
D.2018年6月1日


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2.單項選擇題企業(yè)未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械，縣級食品藥品監(jiān)督管理局可處于（）處罰。

A.5000元以上1萬元以下
B.處1萬元以上3萬元以下
C.3萬元以上5萬元以下
D.5萬元以上

最新試題

無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應(yīng)進行（）。

題型：單項選擇題

在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。

題型：單項選擇題

我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

題型：單項選擇題

滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在（）級潔凈室內(nèi)。

題型：單項選擇題

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。

題型：單項選擇題

一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。

題型：單項選擇題

生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

題型：單項選擇題

生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)（）且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的，重新生產(chǎn)時，應(yīng)進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。

題型：單項選擇題

藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。

題型：單項選擇題

生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

題型：單項選擇題