A.對(duì)象范圍
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
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A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
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E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門
A.中醫(yī)藥管理部門
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C.藥品管理立法
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B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
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D.仿制藥
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
對(duì)假劣藥引起的案件,除請(qǐng)求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
藥品違法案件,構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。