單項選擇題目前我國藥品監(jiān)管的行政機關(guān)還包括衛(wèi)生行政部門、()、工商管理部門、發(fā)展與改革委員會等,它們和藥品監(jiān)管部門共同協(xié)作,對藥品進行全面監(jiān)管。
A.自然科學
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門
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1.單項選擇題()對藥品不良反應監(jiān)測管理機構(gòu)的設(shè)置和職責、不良反應報告程序和要求等做了規(guī)定。
A.中醫(yī)藥管理部門
B.對象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學
E.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
2.單項選擇題加強醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理,規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報與審批,對申請醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關(guān)的審批、檢驗和監(jiān)督管理等活動進行規(guī)范管理的法律法規(guī)文件是()
A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
3.單項選擇題藥事管理與法規(guī)學科具有()與社會科學兩方面的屬性。
A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學
D.行政訴訟
4.單項選擇題()是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品。
A.行政訴訟
B.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
5.單項選擇題我國()規(guī)定國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理。
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型:判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
題型:多項選擇題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
題型:判斷題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
題型:單項選擇題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
題型:判斷題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
題型:多項選擇題