A.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
B.行政訴訟
C.藥事法規(guī)
D.《藥品管理法》
E.中醫(yī)藥管理部門(mén)
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A.對(duì)象范圍
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
C.《藥品管理法》
D.藥品管理立法
A.自然科學(xué)
B.仿制藥
C.藥事法規(guī)
D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
E.《藥品管理法》
F.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.中醫(yī)藥管理部門(mén)
B.對(duì)象范圍
C.藥品管理立法
D.自然科學(xué)
E.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
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B.藥品管理立法
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A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)
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D.行政訴訟
最新試題
對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是()
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
藥品管理的手段主要有()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說(shuō)法,正確的有()
藥事是()的簡(jiǎn)稱。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。