A.投訴渠道及方式
B.檔案記錄
C.調(diào)查與評估
D.處理措施
E.反饋和事后跟蹤
F.質(zhì)量查詢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.繼續(xù)銷售
B.放置在不合格品區(qū)
C.按規(guī)定進行銷毀
D.保存相關記錄
A.授權銷售的品種
B.地域
C.期限
D.注明銷售人員的身份證號
A.顯示溫度
B.自動調(diào)控溫度
C.報警
D.存儲和讀取溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)
A.生產(chǎn)
B.進口
C.經(jīng)營
D.使用
A.體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式
B.售后服務單位名稱及聯(lián)系方式
C.生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號
D.必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑
最新試題
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()