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A.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
B.配制、分裝與貼簽、包裝分開
C.內(nèi)服制劑與外用制劑分開
D.無菌制劑與其他制劑分開

A.儀器
B.儀表
C.量具
D.衡器

A.制訂文件應(yīng)符合《藥品管理法》和相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的要求
B.使用的文件應(yīng)為批準的現(xiàn)行文本，已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)
C.文件的制訂、審查和批準的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名
D.有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存5年備查

A.申請費
B.審查費
C.聽證費
D.公告費

A.請求人的名稱、地址及國籍
B.被請求人的名稱及地址
C.被請求撤銷的藥品的名稱及授權(quán)號
D.請求撤銷的理由及證據(jù)

A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.調(diào)節(jié)

A.法人代表
B.申請人
C.藥品獨占權(quán)人
D.被申請人

A.《撤銷藥品行政保護請求書》
B.《制止藥品行政保護侵權(quán)申請書》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》

A.省級藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理局

A.可以用于保護多種藥品
B.只限于保護一種藥品
C.可以保護2-5種藥品
D.可以保護多種特定藥品