單項選擇題藥品注冊管理是()。
A.控制藥品市場準入的制度
B.法定地控制藥品市場準入地前置性管理制度
C.法定地控制藥品準入的制度
D.控制藥品市場準入的前置性管理制度
E.法定地控制藥品市場準入的前置性制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術機構的是()。
A.各級藥品監(jiān)督管理局
B.各級藥品檢驗機構
C.藥品評價中心
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
2.多項選擇題設置藥柜的條件有()。
A.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中以上(含初中)文化程度,經(jīng)上崗培訓考核合格,健康狀況符合經(jīng)營藥品的有關要求
C.藥柜放置及拆零銷售應清潔衛(wèi)生
D.外用,內服藥相對分開,不得將藥柜與有毒,有污染的物質設置再同一場所內
E.具有保證所陳列藥品質量的相應條件和措施
3.多項選擇題基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進行管理,制定時要考慮()。
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟差異
C.用藥習慣
D.中,西藥并重
E.價格最低
4.問答題請論述我國實施GMP的意義。
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。
題型:單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
題型:單項選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項選擇題
關于藥品生產,不正確的是()
題型:單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
題型:單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內的產品是()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產的()
題型:單項選擇題
新藥技術的轉讓方是()
題型:單項選擇題