A.許可證編號
B.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、生產地址、生產范圍
C.發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限
D.附醫(yī)療器械生產產品登記表、載明生產產品名稱、注冊號等信息
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A.能量治療器械
B.診斷監(jiān)護器械
C.液體輸送器械
D.電離輻射器械
A.政府引導
B.企業(yè)落實
C.統(tǒng)籌推進
D.分步實施
A.產品標識
B.生產標識
C.圖像標識
D.圖形標識
A.合法
B.科學
C.明確
D.真實
A.研制
B.生產
C.經營
D.使用
A.中國食品藥品檢定研究院
B.醫(yī)學會
C.醫(yī)療器械技術評審中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
A.法的制定
B.法的遵守
C.法的執(zhí)行
D.法的適用
A.國家級
B.省、自治區(qū)、直轄市
C.設區(qū)的市級
D.縣級
A.醫(yī)療器械生產企業(yè)
B.醫(yī)療機構
C.醫(yī)療器械生產企業(yè)或醫(yī)療機構
D.醫(yī)療器械生產企業(yè)和醫(yī)療機構
A.2019年6月26日
B.2020年1月1日
C.2019年8月30日
D.2020年3月1日
最新試題
()可用于體外診斷試劑臨床評價。
醫(yī)療機構使用定制式醫(yī)療器械應當以患者利益為核心,遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產品優(yōu)先使用。
核心詞是對具有相同或者相似的技術原理、結構組成或者預期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
()變更,生產企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產許可證》變更登記。
未經許可擅自配置使用大型醫(yī)用設備的,會受到下列哪些懲罰?()
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當事人的陳述和申辯。
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與()有關。
生產企業(yè)名稱文字性變更,需要進行生產許可證的登記事項變更。