A.功能性接地
B.保護性接地
C.電磁兼容性接地
D.等電位接地
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A.僅用于診斷的設(shè)備
B.接觸患者體表的設(shè)備
C.非接觸患者的設(shè)備
D.所有類型
A.僅口頭說明
B.在設(shè)備外殼上明顯標記
C.在用戶手冊中說明
D.在設(shè)備包裝上標記
A.設(shè)備外殼溫度不應(yīng)超過環(huán)境溫度
B.設(shè)備內(nèi)部溫度不應(yīng)超過一定限值
C.設(shè)備運行時不應(yīng)有溫升
D.設(shè)備溫度不影響患者安全即可
A.僅靠用戶操作手冊說明
B.使用醒目的警示標簽
C.通過設(shè)計和構(gòu)造
D.使用防護罩并設(shè)置警告燈
A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括()。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
一類進口單位進口的高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當儲存在()級潔凈室內(nèi)。