A.僅口頭說明
B.在設(shè)備外殼上明顯標記
C.在用戶手冊中說明
D.在設(shè)備包裝上標記
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.設(shè)備外殼溫度不應(yīng)超過環(huán)境溫度
B.設(shè)備內(nèi)部溫度不應(yīng)超過一定限值
C.設(shè)備運行時不應(yīng)有溫升
D.設(shè)備溫度不影響患者安全即可
A.僅靠用戶操作手冊說明
B.使用醒目的警示標簽
C.通過設(shè)計和構(gòu)造
D.使用防護罩并設(shè)置警告燈
A.提高設(shè)備穩(wěn)定性
B.防止電磁干擾
C.保護患者和操作人員免受電擊
D.提高設(shè)備效率
A.僅在產(chǎn)品設(shè)計階段
B.僅在產(chǎn)品測試階段
C.僅在產(chǎn)品發(fā)售后
D.在整個產(chǎn)品生命周期
A.立即停止產(chǎn)品銷售
B.記錄投訴并進行初步評估
C.忽視投訴，除非收到多個相似報告
D.直接聯(lián)系監(jiān)管機構(gòu)
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)（）。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。